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El perfil de seguridad fue similar al de los primeros estudios. Medicamento que se usa para tratar la epilepsia, el dolor neuropático, la fibromialgia, el síndrome de piernas inquietas y el trastorno de ansiedad generalizada. Su uso en la epilepsia es como terapia adicional para las crisis parciales. Cuando se usa antes de la cirugía, mejora el dolor pero produce una mayor sedación y alteraciones visuales. Se toma por vía oral. Los efectos secundarios comunes incluyen dolor de cabeza, mareos, somnolencia, confusión, problemas de memoria, falta de coordinación, boca seca, problemas de visión y aumento de peso. Los efectos secundarios graves pueden incluir angioedema, abuso de drogas y un mayor riesgo de suicidio. Cuando se toma pregabalina en dosis altas durante un largo período de tiempo, puede producirse adicción, pero si se toma en dosis habituales, el riesgo es bajo. El uso durante el embarazo o la lactancia tiene una seguridad poco clara. La pregabalina es un gabapentinoide y actúa inhibiendo ciertos canales de calcio. La pregabalina se aprobó para uso médico en los Estados Unidos en 2004 como comprar pregabalina. Se desarrolló como sucesora de la gabapentina. Está disponible como medicamento genérico en varios países, pero no en los Estados Unidos a partir de 2018. En los EE. por mes a partir de 2022. Mientras que en el Reino Unido una dosis similar le cuesta al NHS alrededor de 6 €. En 2016, fue el 83º medicamento más recetado en los Estados Unidos con más de 9 millones de recetas. En los EE. UU., la pregabalina es una sustancia controlada de la Lista V según la Ley de Sustancias Controladas de 1970. En mayo de 2023, Lyrica completó con éxito un estudio de Fase III en pacientes pediátricos con epilepsia. Los resultados de primera línea del estudio revelaron que el tratamiento adyuvante con Lyrica 14 mg/kg/día dio como resultado una reducción estadísticamente significativa en la frecuencia frente al placebo, que fue el criterio principal de valoración de la eficacia como comprar pregabalina. Sin embargo, las dosis más bajas (7 mg) no dieron como resultado una reducción estadísticamente significativa en la frecuencia de las convulsiones en comparación con el placebo.

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